Grupos de investigación

Estudio genético de enfermedades complejas

Líneas de Investigación

Cáncer

  • Detectar todos los casos incidentes de neoplasias malignas que ocurren entre las personas residentes del Área Metropolitana de Bucaramanga.
  • Determinar las características socio - demográficas de la población objeto de vigilancia, y establecer su posible asociación como factor de riesgo para el desarrollo de la neoplasia a estudio.
  • Caracterización molecular e inmunohistoquímica de neoplasias con alta prevalencia en Bucaramanga.
  • Establecer en subgrupos de la población estudiada, el papel de variantes genéticas en la presentación del cáncer familiar.

 

Genética y Preeclampsia - GenPE

  • Identificar genes candidatos en la fisiopatología de la PE.
  • Determinar el efecto de los polimorfismos de dichos genes sobre el riesgo de PE en población colombiana.
  • Describir haplotipos de susceptibilidad o protección para PE en nuestra población.
  • Realizar una aproximación biológica del efecto de estos genes en las diferentes vías fisiopatológicas.
  • Plantear estrategias posibles de prevención y diagnóstico temprano de la enfermedad, acorde con los resultados de los análisis asociación.
  • Marcadores serológicos en enfermedades complejas - MASEC
  • Identificar la forma y fuerza de asociación entre las concentraciones plasmáticas de marcadores serológicos (inflamatorios, hemostáticos, angiogénicos y metabólicos) y la presencia de enfermedades complejas, como la preeclampsia, la enfermedad cardiocerebrovascular, el síndrome metabólico y la sepsis.
  • Determinar si la fuerza de asociación entre los marcadores serológicos descritos y la presencia de enfermedades complejas es independiente de los factores de riesgo convencionales.
  • Precisar la fuerza de asociación entre los marcadores serológicos descritos y los estados de severidad de las diferentes enfermedades complejas.
  • Explorar la posible presencia de interacciones entre los diferentes marcadores serológicos y la presencia de enfermedades complejas.


Representaciones sociales en salud

  • Identificar en la población general las representaciones sociales relacionadas con los conocimientos, actitudes y prácticas alrededor de las causas de las enfermedades complejas, sus cuadros clínicos, la forma de prevenirlas y tratarlas, así como las consecuencias a corto y largo plazo para la persona afectada y su familia. El estudio de las representaciones se convierte en el escenario para la aproximación a individuos y a colectividades, a sus percepciones y expresiones de la realidad, las cuales manifiestan modos de pensar, vivir y actuar. 
  • En otros términos, las representaciones sociales en salud adquieren relevancia debido a que ofrecen un capital cultural simbólico para explicar comportamientos, hábitos y actitudes frente a la salud y favorecen el diseño de estrategias integrales de intervención, promoción y prevención que impacten a todas las instancias y agentes del servicio de salud e incidan en calidad de vida y en prácticas saludables (población general, profesionales en salud, instituciones prestadoras de servicios en salud, entidades gubernamentales y no gubernamentales, entre otros).

 

Genética clínica

  • Desarrollar estrategias en el área de la dismorfología para mejorar la sensibilidad del diagnóstico sindromático, evaluando casos con mayor relevancia en Santander, por su frecuencia o por su complejidad.
  • Promover el manejo preventivo de las patologías genéticas para actuar sobre la carga generada por la discapacidad en las familias y la sociedad.